實施依據

1.《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）第十二條：“從事第二類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案。”第十七條：“跨行政區域設置庫房的，應當向庫房所在地設區的市級食品藥品監督管理部門辦理備案?！?/p>

2. 《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）第三十條：“從事第二類醫療器械經營的，由經營企業向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門備案?！?/p>

受理條件

具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱；

具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所

具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房

具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度

具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持

申報材料

1.第二類醫療器械經營備案表

2.組織機構與部門設置說明

3.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄

4.經營設施、設備目錄

5.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件

6.法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件

7.經辦人授權證明

8.經營范圍、經營方式說明

服務范圍

濱州市、惠民縣、陽信縣、無棣縣、博興縣、鄒平縣