1.植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區  內進行后續加工（如灌裝封等） 的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件，其（不清洗） 零部件的加工，末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區域應不低于 10,000 級潔凈度級別。

舉例：

（ 1 ）植入血管： 血管支架、心臟瓣膜、人工血管等。

（ 2 ）介入血管： 各種血管內導管等。如中心靜脈導管、支架輸送系統等。

2. 與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫療器械、主要與骨接觸的植入性無菌醫療器械、主要與組織和組織 液接觸的植入性無菌醫療器械或單包裝出廠的配件，其末道清潔處理、組裝、初包裝、封口的生產區域和不經清潔處理的零部件的加工生產區域應當不低于 100,000 級潔凈度級別。

舉例：

（ 1 ）與血液直接接觸： 血漿分離器、血液過慮器等。

（ 2 ）與血液間接接觸器械： 一次性使用無菌注射器、輸液器、輸血器等。

（ 3 ）與骨髓腔或骨接觸器械： 骨內器械、骨板、骨釘、關節假體、骨水泥等。

（ 4 ）植入人體組織器械： 起博器、皮下植入給藥器、人工乳房等。

3. 與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫療器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口均應在不低于 300,000 級潔凈室（ 區 ）內進行。

舉例：

（ 1 ）與損傷表面接觸： 燒傷或創傷敷料、醫用脫脂棉、脫脂紗布，一次性使用無菌手術用品如手術墊單、手術衣、醫用口罩等。

（ 2 ）與粘膜接觸： 無菌導尿管、氣管插管、宮內節育器、人體潤滑劑等。

（ 3 ）接觸式人工器官： 角膜接觸鏡（ 隱形眼鏡） 。

4. 與無菌醫療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料，其生產環境潔凈度級別的設置宜遵循與產品生產環境 的潔凈度級別相同的原則，使初包裝材料的質量滿足所包裝無菌醫療器械的要求，若初包裝材料不與無菌醫療器械使用表面直接接觸，應在不低于 300,000 潔凈室（ 區)內生產。

舉例：

（ 1 ）直接接觸： 如給藥器、人工乳房、導尿管等的初包裝材料。

（ 2 ）不直接接觸： 如輸液器、輸血器、注射器等的初包裝材料。

5.對于有要求或采用無菌操作技術加工的無菌醫療器械（包括醫用材料） ，應在 10,000 級下的局部 100 級潔凈室（ 區 ） 內進行生產。

舉例：

（ 1 ）如血袋生產中的抗凝劑、保養液的灌裝，液體、凝膠產品的無菌制備及灌裝，如角膜接觸鏡（ 隱形眼鏡） 用護理液灌裝等。

（ 2 ）血管支架的壓握、涂藥過程。

來源：安徽省無菌醫療器械潔凈室（區） 監測工作指南