答:根據《醫療器械經營監督管理辦法》第三十二條的規定 　醫療器械經營企業應當建立進貨查驗記錄制度，購進醫療器械時應當查驗供貨企業的資質，以及醫療器械注冊證和備案信息、合格證明文件。進貨查驗記錄應當真實、準確、完整和可追溯。進貨查驗記錄包括： 　　

（一）醫療器械的名稱、型號、規格、數量； 　　

（二）醫療器械注冊證編號或者備案編號； 　　

（三）醫療器械注冊人、備案人和受托生產企業名稱、生產許可證號或者備案編號； 　　

（四）醫療器械的生產批號或者序列號、使用期限或者失效日期、購貨日期等； （五）供貨者的名稱、地址以及聯系方式。 　　

進貨查驗記錄應當保存至醫療器械有效期滿后2年；沒有有效期的，不得少于5年。植入類醫療器械進貨查驗記錄應當永久保存。